液態(tài)懸浮芯片技術(shù)，特別是Luminex液相懸浮芯片技術(shù)，是一種利用多重懸浮微球編碼技術(shù)進(jìn)行高通量、多重檢測(cè)的平臺(tái)。其原理主要基于以下幾個(gè)方面：

一、多重編碼微球

• 核心要素：液態(tài)懸浮芯片技術(shù)的核心是多重編碼微球。這些微球通常由聚苯乙烯等材料制成，直徑在微米級(jí)別（如5.6um）。

• 編碼方式：每個(gè)微球上都帶有特定的熒光染料組合編碼，這些熒光染料的不同配比可以產(chǎn)生多種具有光譜特征的微球。通過(guò)調(diào)節(jié)兩種或多種熒光染料的不同配比，可以獲得多達(dá)上百種不同的微球編碼。

• 功能應(yīng)用：這些編碼使得研究人員可以在同一反應(yīng)體系中區(qū)分不同的微球，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)多種分析物的并行檢測(cè)。

二、抗體偶聯(lián)

• 偶聯(lián)過(guò)程：在微球表面，通過(guò)化學(xué)方法偶聯(lián)上特定的抗體。這些抗體能夠高特異性地結(jié)合樣本中的目標(biāo)分子，如蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞因子等。

• 捕獲目標(biāo)：當(dāng)樣本與編碼微球混合并孵育后，目標(biāo)分析物會(huì)與微球表面的抗體發(fā)生特異性結(jié)合，從而被捕獲在微球上。

三、檢測(cè)過(guò)程

• 標(biāo)記與檢測(cè)：孵育后的微球通過(guò)二次抗體和熒光標(biāo)記鏈霉親和素進(jìn)行標(biāo)記。隨后，使用流式細(xì)胞儀等儀器進(jìn)行檢測(cè)。流式細(xì)胞儀能夠讀取每個(gè)微球的編碼和熒光信號(hào)，從而定量分析每種分析物的濃度。

• 信號(hào)放大：在檢測(cè)過(guò)程中，通常會(huì)通過(guò)加入生物素標(biāo)記的高親和配對(duì)檢測(cè)抗體和SA-PE偶聯(lián)物來(lái)形成“三明治"結(jié)構(gòu)，并通過(guò)另一束激光照射進(jìn)行信號(hào)放大檢測(cè)，以提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。

四、技術(shù)特點(diǎn)

• 高通量：液態(tài)懸浮芯片技術(shù)可以在單個(gè)實(shí)驗(yàn)中同時(shí)分析多種分析物，大大提高了檢測(cè)效率。

• 高靈敏度：由于采用了熒光編碼和流式細(xì)胞儀檢測(cè)，該技術(shù)具有很高的靈敏度，能夠檢測(cè)到極低濃度的目標(biāo)分子。

• 重復(fù)性好：每個(gè)指標(biāo)有大量的反應(yīng)單元，可以通過(guò)多次分析取平均值來(lái)提高結(jié)果的重復(fù)性。

• 靈活性：不同的磁珠/微球可以自由組合，以適應(yīng)不同的檢測(cè)需求。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

液態(tài)懸浮芯片技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、核酸研究、酶學(xué)分析等多個(gè)領(lǐng)域。例如，在腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合檢測(cè)、病毒抗體的快速篩查、細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的定量分析等方面都展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。

綜上所述，液態(tài)懸浮芯片技術(shù)通過(guò)多重編碼微球、抗體偶聯(lián)、檢測(cè)過(guò)程以及技術(shù)特點(diǎn)等多個(gè)方面的綜合作用，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種分析物的高通量、高靈敏度、高重復(fù)性的并行檢測(cè)。

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